miércoles, 28 de junio de 2017

CANCER PULMONAR - RESUMEN

Cáncer Pulmonar
El cáncer empieza en las células, las cuales son las unidades básicas que forman los tejidos. Los tejidos forman los órganos del cuerpo. Normalmente, las células crecen y se dividen para formar nuevas células a medida que el cuerpo las necesita. Algunas veces este proceso ordenado se descontrola. Nuevas células se forman cuando el cuerpo no las necesita y células viejas o dañadas no mueren cuando deberían morir. Estas células que no son necesarias forman una masa de tejido; esto es lo que se llama
Tumor. Los tumores pueden ser  benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las células de tumores benignos generalmente no son tan dañinas como las células de tumores malignos:
• Los  tumores benignos de pulmón
-           rara vez son una amenaza para la vida
-          generalmente no necesitan ser extirpados
-          no invaden los tejidos de su derredor
-          no se diseminan a otras partes del cuerpo
• Los  tumores malignos de pulmón
-           pueden poner la vida en peligro
-          pueden volver a crecer después de haber sido extirpados
-          pueden invadir tejidos y órganos cercanos
-          pueden diseminarse a otras partes del cuerpo

Factores de riesgo

Un factor de riesgo es algo que puede aumentar la posibilidad de que una enfermedad se presente. Los estudios han encontrado los siguientes factores de riesgo para cáncer de pulmón:
-          Humo de tabaco: El humo de tabaco causa la mayoría de los casos de cáncer de pulmón. Es sin duda el factor de riesgo más importante de cáncer de pulmón.
-          Radón: El radón es un gas radiactivo invisible, sin olor y sin sabor. Se forma en la tierra y en las rocas. Las personas que trabajan en las minas pueden estar expuestas al radón.
-          Asbesto: Las personas que tienen ciertos trabajos (como quienes trabajan en las industrias de construcción y química) tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de pulmón.
-          Contaminación del aire: La contaminación del aire puede aumentar levemente el riesgo de cáncer de pulmón. El riesgo por contaminación del aire es mayor para los fumadores.
-          Antecedentes familiares de cáncer de pulmón: Las personas con padre, madre, hermano o hermana que tuvo cáncer de pulmón pueden tener un ligero aumento en el riesgo de esta enfermedad, aunque no fumen.
-          Antecedentes personales de cáncer de pulmón: Las personas que ya han tenido cáncer de pulmón tienen mayor riesgo de padecer un segundo tumor de pulmón.
-          Edad mayor de 65 años: La mayoría de las personas tienen más de 65 años cuando se les diagnostica cáncer de pulmón.

Los investigadores han estudiado otros posibles factores de riesgo. Por ejemplo, tener ciertas enfermedades de pulmón (como tuberculosis o bronquitis) durante muchos años puede aumentar el riesgo de cáncer de pulmón. Todavía no está claro si tener ciertas enfermedades de pulmón es un factor de riesgo de cáncer de pulmón.
SINTOMAS.
La sintomatología del cáncer pulmonar variara dependiendo de la población a la que se estudie, algunos presentaran síntomas que otros no, pero generalmente estos son los síntomas característicos de una patogenia que afecta al parénquima pulmonar, como lo es el cáncer.

·         Dolor torácico.
·         Tos que no desaparece.
·         Tos con sangre.
·         Fatiga.
·         Pérdida de peso involuntaria.
·         Pérdida del apetito.
·         Dificultad para respirar.
·         Sibilancias.

La progresión de la afecta con pulmonar puede comenzar a dar sintomatologías un poco más generalizadas y comenzar a atacar otros órganos tanto anexos como distales, esta sintomatología se puede caracterizar por lo siguiente:

·         Párpado caído.
·         Parálisis facial.
·         Ronquera o cambio de la voz.
·         Dolor articular.
·         Problemas en las uñas.
·         Dolor en el hombro.
·         Dificultad para tragar.
·         Hinchazón de la cara o los brazos.
·         Debilidad.

DIAGNOSTICO.
La historia clínica es una parte muy importante del diagnóstico o bien de la sospecha del cáncer pulmonar, esto por saber los agentes a los cuales el paciente a estado expuesto y a los ambientes en los cuales este vive, esto nos dará una idea más clara de hacia dónde nos debemos ubicar y que tipo de afectación puede tener y con esto poder mandar a hacer las pruebas correspondientes.
Al auscultar el tórax con un estetoscopio, el médico puede oír líquido alrededor de los pulmones. Esto puede sugerir la presencia de cáncer.
Los exámenes que pueden realizarse para diagnosticar el cáncer de pulmón o saber si se ha extendido incluyen: 
·         Gammagrafía ósea
·         Radiografía de tórax
Es una de los estudios de primera instancia y en este podemos detectar signos característicos de las dos estirpes de cáncer pulmonar, como atrapamiento aéreo, derrame pleural, consolidaciones, inflamación de las cisuras, bronquiectasias, etc…
·         Conteo sanguíneo completo (CSC)
·         Tomografía computarizada del tórax
·         Resonancia magnética del tórax 
·         Tomografía por emisión de positrones (TEP)
·         Examen de esputo para buscar células cancerosas
·         Toracocentesis (muestra de acumulación de líquido alrededor del pulmón)
En la mayoría de los casos, se extrae un pedazo de tejido de los pulmones para su análisis bajo el microscopio. Esto se llama biopsia. Hay varias maneras de hacerla:
·         Broncoscopia combinada con biopsia
·         Biopsia por punción dirigida por TC
·         Ecografía endoscópica del esófago (EEE) con biopsia
·         Mediastinoscopia con biopsia
·         Biopsia pleural

Si la biopsia muestra anomalías celulares o indicios de la misma, se realizan más exámenes imagenológicos para averiguar el estadio del cáncer.
 Estadio o etapa significa cuán grande es el tumor y cuánto se ha propagado. La estatificación ayuda a guiar el tratamiento y el seguimiento, y puede dar una idea del pronóstico del mismo.
La estadificación es un intento cuidadoso para determinar si el cáncer se ha diseminado y, en ese caso, a qué partes del cuerpo. El cáncer de pulmón se disemina con mayor frecuencia a los ganglios linfáticos, al cerebro, huesos, hígado y glándulas suprarrenales.
Cuando el cáncer se disemina de su lugar original a otra parte del cuerpo, el nuevo tumor tiene el mismo tipo de células cancerosas y el mismo nombre que el tumor original. Por ejemplo, si el cáncer de pulmón se 12 disemina al hígado, las células cancerosas en el hígado son en realidad células cancerosas de pulmón.
 La enfermedad es cáncer de pulmón metastático, no cáncer hepático. Por ese motivo, se trata como cáncer de pulmón y no como cáncer hepático. Los médicos llaman al nuevo tumor enfermedad “distante” o metastática.
 La estadificación puede incluir análisis de sangre y otras pruebas:
 • Tomografía computarizada: Las tomografías computarizadas pueden mostrar cáncer que se ha diseminado a su hígado, glándulas suprarrenales, cerebro u otros órganos.
• Exploración ósea: Una exploración ósea puede mostrar el cáncer que se ha diseminado a sus huesos.
• Resonancia magnética: Su médico puede ordenar un estudio de imágenes por resonancia magnética (IRM) de su cerebro, de sus huesos o de otros tejidos.
• Tomografía por emisión de positrones: Su médico usa la tomografía por emisión de positrones para localizar cáncer que se ha diseminado.
Estadios del cáncer de pulmón de células pequeñas Los médicos describen el cáncer de pulmón de células pequeñas usando dos estadios:
• Estadio limitado: El cáncer se encuentra sólo en un pulmón y sus tejidos vecinos.
• Estadio extenso: El cáncer se encuentra en los tejidos del pecho fuera del pulmón en el que empezó. O el cáncer se encuentra en órganos distantes.
Las opciones de tratamiento son diferentes para cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado y estadio extenso.
·         Estadio oculto:
o     Las células cancerosas se encuentran en el esputo o en una muestra de agua recolectada durante la broncoscopia, pero no se ve un tumor en el pulmón.
·         Estadio 0:
o    Las células cancerosas se encuentran sólo en el revestimiento más interno del pulmón. El tumor no ha crecido a través de este revestimiento. Un tumor de estadio 0 se llama también carcinoma in situ. El tumor no es un cáncer invasor.
·         Estadio IA: El tumor del pulmón es un cáncer invasor. Ha crecido a través del revestimiento más interno del pulmón hacia el tejido más profundo del pulmón. El tumor en el pulmón no tiene más de 3 centímetros (menos de una pulgada y un cuarto). Está rodeado de tejido normal de pulmón y el tumor no invade el bronquio. No se encuentran células cancerosas en los ganglios linfáticos vecinos.
·         Estadio IB: El tumor es más grande o ha crecido con más profundidad, pero no se encuentran células cancerosas en los ganglios linfáticos vecinos. El tumor del pulmón tiene algunas de las siguientes características
o    El tumor mide más de 3 centímetros.
o    Ha crecido dentro del bronquio principal.
o    Ha crecido a través del pulmón en la pleura.
·          Estadio IIA: El tumor mide menos de 3 centímetros. Se encontraron células cancerosas en los ganglios linfáticos vecinos.
·         Estadio IIB: El tumor tiene alguna de las características siguientes:
o    No se encuentran células cancerosas en los ganglios linfáticos vecinos, pero el tumor ha invadido la pared torácica, el diafragma, la pleura, el bronquio principal o el tejido que rodea el corazón.
o    Se encuentran células cancerosas en los ganglios linfáticos vecinos y existe una de las siguientes situaciones:
§  El tumor mide más de 3 centímetros.
§  Ha crecido dentro del bronquio principal.
§  Ha crecido a través del pulmón en la pleura.
·         Estadio IIIA: El tumor puede tener cualquier tamaño. Se encontraron células cancerosas en los ganglios linfáticos cerca de los pulmones y bronquios y en los ganglios linfáticos entre los pulmones pero en el mismo lado del pecho en donde está el tumor del pulmón.
·         Estadio IIIB: El tumor puede tener cualquier tamaño. Se encontraron células cancerosas en el lado opuesto del pecho en donde está el tumor de pulmón o en el cuello. El tumor puede haber invadido los órganos vecinos, como el corazón, el esófago o la tráquea. Es posible encontrar más de un tumor maligno dentro del mismo lóbulo del pulmón. El médico puede encontrar células cancerosas en el líquido pleural.
·         Estadio IV: Pueden encontrarse tumores malignos en más de un lóbulo del mismo pulmón o en el otro pulmón. O pueden encontrarse células cancerosas en otras partes del cuerpo, como en el cerebro, las glándulas suprarrenales, hígado o huesos.
Tratamiento
Los especialistas que tratan el cáncer de pulmón incluyen a los cirujanos torácicos (del tórax o pecho), cirujanos oncólogos torácicos, médicos oncólogos y oncólogos radiólogos.
La selección de tratamiento depende principalmente del tipo de cáncer de pulmón y del estadio. Las personas con cáncer de pulmón pueden recibir cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o una combinación de tratamientos.
Las personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas pueden recibir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de tratamientos
El tratamiento del cáncer puede ser terapia local o terapia sistémica:
 • Terapia local: La cirugía y la radioterapia son tratamientos locales. Extirpan o destruyen el cáncer en el pecho. Cuando el cáncer de pulmón se ha diseminado a otras partes del cuerpo, la terapia local puede usarse para controlar la enfermedad en esas áreas específicas. Por ejemplo, el cáncer de pulmón que se extiende al cerebro puede ser controlado con radioterapia aplicada a la cabeza.
• Terapia sistémica: La quimioterapia y la terapia dirigida son tratamientos sistémicos. Los fármacos entran en el torrente sanguíneo y destruyen o controlan el cáncer en todo el cuerpo.
Los efectos secundarios dependen principalmente del tipo y extensión del tratamiento. Los efectos secundarios pueden no ser los mismos para cada persona y pueden cambiar de una sesión de tratamiento a la siguiente.
Cuidados médicos de alivio
El cáncer de pulmón y su tratamiento pueden generar otros problemas de salud. Es necesario que el apoyo médico alivio para evitar o controlar estos problemas. El apoyo médico de alivio está disponible tanto durante como después del tratamiento. Puede mejorar su calidad de vida. Su equipo de atención médica puede informarle más acerca de los siguientes problemas y cómo controlarlos:
          Dolor: se deben sugerir formas para reducir el dolor, por ejemplo, el uso de morfina
·         Disnea: Las personas con cáncer de pulmón tienen a menudo dificultad para respirar. A algunas personas les ayuda la oxigenoterapia, la terapia fotodinámica, cirugía láser, crioterapia o un stent o endoprótesis
·         Edema pleural: El cáncer avanzado puede hacer que se acumule líquido en los pulmones o alrededor de ellos. El líquido puede dificultar la respiración. Los pacientes con efusión pleural pueden respirar mejor después de que se les extrae el líquido. Después de adormecer la piel, el médico coloca una aguja hueca en el pecho y drena el líquido. Si el líquido se acumula nuevamente, se puede colocar un catéter a través de la piel y hacia el tórax que permite drenar el líquido en una bolsa
·         Metástasis cerebral: 35 % de los cánceres de pulmón diseminas hacia el cerebro
o    A) Carcinoma microcítico: Representa el 15-20% del total. El 80 % de metástasis aparecen durante el curso evolutivo, valorándose la posibilidad de radioterapia craneal profiláctica en pacientes con enfermedad limitada en remisión completa y en las diseminadas en tratamiento, sin afectación cerebral, que respondan a la quimioterapia. Se ha observado en diferentes estudios que con este protocolo se consigue un incremento de supervivencia a los 3 años del 5,4%, una disminución del 25,3 % en la aparición de metástasis y una reducción de mortalidad anual en un 16%, sin confirmación de las secuelas neurológicas tardías (demencia-confusión y pérdida de memoria) en estudios prospectivos, si bien un 30 % tuvieron toxicidad, mayoritariamente cefalea. Siempre que se alcance remisión completa tras el tratamiento se realizará radioterapia craneal profiláctica.
o    B) Carcinoma no microcítico, especialmente el adenocarcinoma
·         Metástasis ósea: El cáncer se puede propagar a cualquier hueso del cuerpo, aunque las metástasis se detectan con mayor frecuencia en los huesos cercanos al centro del cuerpo. La columna vertebral es el lugar más común. Los lugares más comunes que siguen son la cadera (pelvis), los huesos superiores de los muslos (fémur), los huesos superiores de los brazos (húmero), las costillas y el cráneo. Una vez que el cáncer se ha propagado a los huesos o a otras partes del cuerpo pocas veces se puede curar. Sin embargo, a menudo se puede tratar para reducir, detener o retardar su crecimiento

·         Depresión: La depresión clínica es una enfermedad más grave que puede hacer que las personas se sienten más angustiadas. Esta depresión dificulta que la persona funcione y siga los planes de tratamiento. Ocurre en aproximadamente una de cada cuatro personas con cáncer, aunque se puede tratar. Las personas que han tenido depresión tienen más probabilidad de padecer depresión después del diagnóstico de cáncer. El tratamiento para la depresión para personas con cáncer puede incluir medicamento, psicoterapia o una combinación de ambas cosas, y algunas veces otros tratamientos especializados. Estos tratamientos combaten la depresión, reducen el sufrimiento y ayudan a la persona con cáncer a tener una mejor calidad de vida

NEUMONIA VIRAL - RESUMEN


NEUMONÍA VIRAL

Concepto.
Inflamación aguda del parénquima pulmonar y bronquillos adyacentes. Formada por infiltrados alveolares y consolidación pulmonar de tamaño y densidad variable.

Epidemiologia
Es la neumonía más frecuente en niños menores de 5 años de edad. Y la OMS la tiene como la causa de muerte más importante  en niños. En la cual se estima más de 2.1 millones de muertes por año. En  México es la primera causa de hospitalizaciones en edades pediátricas. Y es la causa de morbilidad mas frecuente en estas edades. Con un mayor predominio al sexo masculino.  La neumonía se pueden clasificar en: infecciosas que son por mucho las más frecuentes pueden ser virales o bacterianas. Las producidas por agentes físicos y las producidas por agentes químicos.

Fisiopatogenía.
La producción de la enfermedad se da por una descompensación de las defensas pulmonares con los agentes etiológicos que producen la patología.  Entre los mecanismos de defensas del huésped encontramos: encontramos en las vías aéreas superiores,  la nasofaringe con los vellos nasales, cornetes, el aparato mucociliar, y la secreción de IgA secretora. La orofaringe presenta la saliva, el proceso de desprendimiento de células epiteliales, y la microbiota. En vías aéreas de conducción, traque y bronquiolos podemos encontrar el reflejo tusígeno, reflejo epiglotico, la ramificación de las vías aéreas, aparato mucociliar, y producción de IgG, IgM e IgA. En vías aéreas terminales encontramos el líquido del revestimiento alveolar, citocinas, y macrófagos alveolares.

Cuando estos mecanismo de defensa se deterioran y la estado inmunitario del paciente esta disminuido la entrada de los patógenos por el tracto respiratorio provoca la enfermedad. El mecanismo de llegada de la infección a los pulmones siempre se da por un descenso desde las vías aéreas superiores de este, esto es beneficiario gracias a la destrucción del epitelio ciliado provocando un disenso del excretar la acumulación de detritos celulares y los agentes patógenos de la luz bronquial. Cuando el virus llega a nivel pulmonar su sitio de implantación preferido es el intersticio (mycoplasma también llega a nivel del intersticio). Algunas diferencias entre infección viral y bacterianas. En las neumonías bacterianas, por lo general su inicio es brusco, se presenta fiebre poco marcada en algunas ocasiones pero nunca supera los 39 grados, el estado general del paciente se encuentra afectado, el una radiografía se ve un patrón alveolar condensado y el derrame pleural es más frecuente en comparación con el viral.
  
En las neumonías virales, el inicio se presenta de manera variable, con febrícula, el estado general no se ve tan comprometido, en la auscultación se encuentran estertores bilaterales (en la viral siempre es localizado), la radiografía tiene un patrón intersticial y no se presenta derrame pleural.

Etiología
El VSR se presenta principal mente en niños menores de 1 año de edad. El Parainfluenza tipo 3 es más característico entre las edades de 1  a 6 años. Y el  Parainfluenza tipo 1 se presenta en edades escolares. En el porcentaje que se presentan estos virus dentro de los niños y los adultos tenemos el siguiente cuadro:
 

La estacionalidad del año también es un factor importante para la presentación de neumonías causadas por diferentes agentes patógenos.
El VSR presenta epidemias anuales en noviembre mayo, con algunos picos en enero febrero.

El virus de la influenza  se presenta como epidemias anules principal mente en los meses invernales. El Parainfluenza según sus tipos el tipo 1 en otoño; el tipo 2 final de otoño invierno; tipo 3 primavera verano; y el tipo 4 tiene una presentación variable.

Clasificación según la gravedad de la neumonía.

En lactantes:
Leve a moderada. Encontramos temperatura menos de 38.5grados, frecuencia respiratoria <75, sin manifestaciones o pocas manifestaciones de insuficiencia respiratoria.
Grave.- tienen una temperatura  > 38.5grados, frecuencia respiratoria > de 70rpm, con signos de insuficiencia respiratoria (retracciones costales, aleteo nasal, cianosis, apena intermitente). (En niños mayores solo cambia la frecuencia respiratoria si es mayor o menor de 50 respiraciones por minuto).
Cuadro clínico
Se encuentra un paciente con fiebre moderada, mialgias, escalofríos, ansiedad, con dificultad respiratoria.

Diagnostico
El diagnóstico definitivo se logra por aislamiento del virus en las secreciones infectadas. O una elevación de los títulos de anticuerpos específicos
Se puede utilizar radiografías para el diagnostico diferencial de neumonía bacteriana, observando los diferentes patrones que se presentan en una neumonía viral y una bacteriana, intersticial y alveolar consolidado respectivamente.
 Tratamiento
El tratamiento principalmente es sintomático.  (Antipiréticos, analgésicos, o el uso de oxígeno en caso de que este indicado).
En caso de influenza A no complicada se han observado resultados beneficiosos con amantadina 100 mg vía oral dos veces por día.  
Complicaciones.
La principal complicación que se presenta en la neumonía viral es una sobreinfección bacteriana, las que se encuentran mayormente asociadas son, los Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae  y Staphylococcus aureus.
Pronostico
La mayoría de los casos de neumonía viral son leves y mejoran sin necesidad de tratamiento en cuestión de 1 a 3 semanas.  Algunos casos son más serios y requieren hospitalización.
Prevención
Se lleva a cabo con medidas de higiene, la disminución o quitar la exposición a humo de tabaco o de leña de hogar.
El Palivizumab es un anticuerpo monoclonal que se administra a nuños menores de dos años de edad para profilaxis de infección por el virus sincitial respiratorio (VSR), que a mostrado buenos resultados. 
Bibliografía.
       Robbins. (2015). patología humana. EEUU: ELSEIVER.
       Anales de pediatría. Etiología y diagnostico de la neumonía adquirida en la comunidad y sus formas compliacas. 2011.
       Patología y Clínica de las Enfermedades Respiratorias - Echegoyen Carmona.

       http://www.aibarra.org/Guias/7-22.htm. Carlos Sánchez David. neumonía viral.FEPAFEM.2014.

CROUP VIRAL - Lo que debes saber

CROUP VIRAL

Es un síndrome clínico de obstrucción de la vía respiratoria alta, afectando principalmente el área subglótica y caracterizada por estridor laríngeo inspiratorio, voz ronca, tos “perruna” y en casos severos dificultad respiratoria.

Etiología
Afecta principalmente a niños de entre 6 meses a 6 años de vida, con un pico de incidencia a los 2 años de edad. Se presenta más en el género masculino que femenino, 1-4:1 Paraifnluenza tipos 1 y 3 y rhinovirus son los agentes etiológicos más frecuentes seguidos del enterovirus, virus respiratorio sincitial y virus influenza.

Fisiopatología y clínica
 La infección viral produce una inflamación de la vía aérea, originando un edema e inflamación de la mucosa. Afectando principalmente el aérea subglótica y disminuyendo así su diámetro. Por lo tanto, se produce una mayor resistencia de flujo aéreo en la inspiración generando el signo del estridor. Si la inflamación no se controla y persiste, el paciente presentara signos respiratorios como tiraje intercostal, asincronía de los movimientos toraco-abdominales, fatiga y falla respiratoria.

Evolución clínica
Por lo general, el niño presenta resfrió común con duración de 1 a 3 días. Después aparece de forma abrupta dificultad respiratoria, estridor, tos “perruna”, generalmente sin fiebre ni aspecto tóxico. En casos moderados se puede presentar tiraje intercostal, aleteo nasal y taquipnea, en casos severos puede llegar a presentarse cianosis y disminución del murmullo pulmonar. 60% de los pacientes tienen una resolución clínica dentro de 48 horas de evolución.



Diagnóstico diferencial
Es importante conocer la evolución del padecimiento y la interrogación ya que hay condiciones con manifestaciones clínicas similares al Croup viral. La edad del niño es un importante criterio de diagnóstico.  La apariencia del niño es importante, ya que un niño con mala apariencia o apariencia “tóxica” nos guía más a una traqueítis bacteriana, una epiglotítis o un abceso parafaringéo o retrofaringéo, más que un croup viral. El estridor puede estar presente en el 80% de los pacientes con epiglotítis. El diagnóstico diferencial se encuentra resumido en la Figura 1.
Sabemos que el croup viral es autolimitado en la mayoría de los casos, pero algunos casos llegan a evolucionar a un croup moderado o hasta a un croup severo. Y que cada uno manifiesta diferentes grados de síntomas y con estos datos podemos clasificar el grado de evolución de la enfermedad. Figura 2.

Diagnóstico
El diagnóstico es meramente clínico. Estudios complementarios como la biometría hemática o algún tipo de estudio de gabinete, no nos permitirá diagnosticar un croup viral, por lo tanto es importante una interrogación completa y directa, así como una buena exploración física y buen conocimiento de la enfermedad.
Un paciente con croup que no evoluciona de manera habitual o que hay sospecha que pueda ser otro diagnóstico, requiere evaluación endoscópica de la vía aérea, considerando principalmente la presencia de un cuerpo extraño como diagnóstico diferencial.

Para evaluar la severidad del croup existe la escala de Downes (Tabla 2) y el puntaje de Westley (Tabla 3), siendo la primera la más utilizada en la clínica y la segunda en estudios de investigación.

Tratamiento

Corticoesteroides sistémicos

Indicaciones

Una sola dosis del corticosteroide dexametasona está indicado en todos los niños con crup viral, independientemente de la gravedad (leve, moderada o grave).Una dosis de dexametasona por vía oral 0,15-0,6 mg / kg se debe dar incluso a los niños con crup leve.

Dosificación
La dexametasona fue el primer corticosteroide utilizado para el tratamiento del crup viral, dada a una dosis de 0,6 mg / kg por vía intramuscular.
          Leve: 0,15 mg / kg
          Moderado: 0,3 mg / kg.
          Grave: 0,6 mg / kg puede administrarse por vía parenteral.
La vía oral es más conveniente que la vía parenteral tanto para el niño y el personal.
Eficacia
Efectos beneficiosos de los corticosteroides sistémicos en el crup:
          Reducción de la intensidad de los síntomas relacionados con la obstrucción de la vía aérea superior (6, 12, y 24 horas después de tratamiento).
           La disminución del uso de epinefrina nebulizada.
          Duración de la estancia en el servicio de urgencias reducida.
          Un menor número de hospitalizaciones o visitas de vuelta a la sala de urgencias.
PREDNISOLONA ORAL EN COMPARACIÓN VS DEXAMETASONA
La formulación oral de dexametasona no está disponible en todos los países.
La eficacia de una dosis oral única de prednisolona a 1 mg / kg   no difiere de 0,15 mg / kg o 0,6 mg / kg de dexametasona. Sin embargo, los sujetos con crup leve a moderada que recibieron prednisolona regresaron con más frecuencia al servicio de urgencias de atención médica adicional.
Seguridad

BUDESONIDA NEBULIZADA
Indicaciones
ü  Una sola dosis de budesonida nebulizada (2 mg) está indicada en niños con crup leve a moderada o severa-moderateto.
ü  La vía preferida de administración de corticosteroides para el crup viral en el ambulatoria es la vía oral porque es eficaz, más conveniente y menos costoso que la nebulización.
ü  Debe considerarse cuando el paciente está vomitando o no puede tomar medicamentos orales
Eficacia
Tratamiento del crup viral con budesonida nebulizada se ha asociado con una intensidad reducida de los síntomas (hasta 24 horas después de tratamiento) y frecuencia de hospitalizaciones. El inicio de acción es evidente por 1-2 horas después de la nebulización.

EPINEFRINA
Indicaciones
Vasoconstricción de la mucosa y una disminución en el  edema subglótico , alivio sintomático de la duración de su acción (<2 hr). Dado que la epinefrina nebulizada disminuye la resistencia de la vía aérea superior, tiene un papel en el crup similar a la de los broncodilatadores en la exacerbación del asma.
Dosificación

Racepinefrina (2,25%) no está disponible en todos los países, pero la preparación estándar de L-epinefrina (1: 1000) es igualmente eficaz y menos costosa. La dosis en la literatura; para epinefrina racémica que han oscilado entre 0,25 y 0,75 ml o 0,05 ml / kg y para la L-epinefrina de 3 a 5 ml.  El tratamiento se puede repetir cada 2 horas si el tiraje intercostal está presente o incluso con más frecuencia en los casos de obstrucción de la vía aérea superior severa. Dado que no hay pruebas para dependiente de la dosis efectos beneficiosos de la epinefrina, proponemos el uso de la dosis más baja reportada en la literatura (3 ml de L-epinefrina 1: 1000 de solución) para los niños con crup moderado que es menos probable que cause la taquicardia y elevación de la presión arterial.
Eficacia
La epinefrina nebulizada es eficaz en el alivio de la intensidad de las señales relacionadas con la obstrucción de la vía aérea superior. El efecto clínico es obvio a los 30 min después de la nebulización.
Seguridad
Se recomienda observación de 3-4 horas después de la administración de epinefrina nebulizada antes del alta del servicio de urgencias debido a los síntomas de crup pueden reaparecer debido a la limitada duración de acción del medicamento. Debe hacerse hincapié en que el uso de epinefrina para el tratamiento del crup en casa está contraindicada debido a la posible recurrencia de los síntomas.  La administración de 3-5 ml (de dos veces en 30 minutos y hasta tres veces cada 4 hr ) está asociada con un incremento medio de la frecuencia cardíaca a partir de 7 a 21 latidos por minuto hasta por 60 min después del tratamiento.  La palidez también se observó en algunos ensayos.  La única contraindicación relativa para la epinefrina nebulizada es en casos de obstrucción dinámica del tracto de salida del ventrículo, por ejemplo, tetralogía de Fallot. El uso frecuente de la epinefrina debe ir acompañada de la monitorización electrocardiográfica continua.

¿Cuándo es seguro dar de alta al niño con crup del servicio de urgencias?
Puede ser dado de alta del servicio de urgencias si se cumplen las siguientes condiciones:
1)    No hay estridor en reposo, taquipnea, tiraje intercostal u otros signos de aumento del trabajo respiratorio y la entrada de aire en el tórax es normal.
2)    El niño ha recibido una dosis de corticosteroide y se ha observado en el servicio de urgencias durante al menos 2 horas o durante 4 horas si la epinefrina nebulizada se ha administrado además del corticosteroide.
3)    No hay otras indicaciones para la hospitalización como la ingesta oral inadecuada o signos de infección bacteriana.
4)    El niño puede volver a la sala de urgencias de inmediato en caso de deterioro
¿Cuáles son las indicaciones para la admisión en el hospital?
1)    Crup grave a su llegada al servicio de urgencias con disminución de la entrada de aire en el pecho, a nivel de la conciencia afectada y obstrucción completa inminente de la vía aérea superior.
2)    Persistente o deterioro de trabajo de la respiración durante el período de observación en el servicio de urgencias a pesar del tratamiento con epinefrina y corticosteroides nebulizada.
3)    Las manifestaciones clínicas indicativas de otras afecciones más graves que la grupa, como epiglotitis, traqueítis bacteriana o absceso retrofaríngeo.
4)    Los signos y síntomas del crup viral en un niño pequeño (<6 meses de edad).
5)    Trastornos distintos de la grupa que requieren ingreso en el hospital, tales como deshidratación grave o sepsis.
Conclusiones
       Los corticosteroides (orales, inhalados e intramuscular) siguen siendo el principal tratamiento para el crup viral, independientemente de la gravedad, pero se necesita más investigación para aclarar los posibles efectos dependientes de la dosis de la medicación y si múltiples dosis son de beneficio en los niños hospitalizados.
       Se necesitan más estudios para evaluar la dosis de prednisolona oral y si tiene la misma eficacia en comparación con 0,15, 0,3, o 0,6 mg / kg de dexametasona oral.
       La adición de epinefrina nebulizada está indicado para la obstrucción de las vías aéreas superiores moderada y grave (presencia de aumento del trabajo respiratorio). Sin embargo, tiene corta duración de acción.
       Se requieren más estudios para evaluar la eficacia de heliox.

Bibliografia:

(2014). Viral Croup: Diagnosis and a Treatment Algorithm. Wiley Periodicals, Inc, 49:421–42, 9. 2014, De Pediatric Pulmonology

BROQUIOLITIS - Lo que debes saber


BRONQUIOLITIS


Definición
“Primer episodio de infección respiratoria acompañado de dificultad respiratoria, con sibilancias y/o crepitancias en la auscultación, en un paciente menor de 2 años.”
Es importante entender que bronquiolitis se refiere solo al primer episodio y que no todo lactante con sibilancias tiene bronquiolitis, siendo esto una base importante al momento de seleccionar el tratamiento. La mayoría de las bronquiolitis se pueden tratar de manera ambulatoria.