NEUMOCISTOSIS
|
DEFINICION
|
·
Infección causada por un microorganismo
oportunista
o
Pneumocystis jirovecii (antes
J. carinii)
·
Afecta de manera primordial a
los pulmones
o
P. jiroveci para humanos
o
P.carinii para ratas
|
SINONIMIA
|
·
Se conoce como neumonía
intersticial de células plasmáticas, PCP o neumocistosis infantil epidémica
|
ETIOLOGÍA
|
·
Es considerado en transición
o fúngico-atipico con características de hongo& parasito.
·
Causa una enfermedad
marcadora del SIDA
|
EPIDEMIOLOGÍA
|
Distribución
|
·
Es cosmopolita.
|
Fuente de infección y hábitat
|
·
Se encuentra tanto en medio
urbano y rural (su hábitat aun no está claro)
·
Se pensaba que era una
infección netamente hospitalaria
·
Los inmunocompetentes pueden
tener una infección transitoria.
|
Vía de entrada
|
·
Vía pulmonar
|
Sexo y edad
|
·
Más frecuente en el sexo
masculino, debido a la mayor incidencia de VIH-SIDA en varones
·
Mas frecuente en la 3era
década de la vida
|
Factores de predisposición
|
·
La mayoría de los casos están
relacionados con pacientes con VIH-SIDA
·
Esta infección es marcadora
de SIDA y sigue siendo en muchos casos la de debut o inicio
|
PATOGENIA
|
·
Son 3 las condiciones que
limitan el desarrollo del microorganismo:
o
Linfocitos CD4
o
IFN-g
o
Macrófagos alveolares
|
ASPECTOS CLÍNICOS
La manifestación clínica más frecuente
es la neumonía
|
Neumonía (95%)
|
·
En pacientes VIH-positivos la
enfermedad se presenta cuando la cuenta de linfocitos CD4 está por debajo de
200 cél/mm3
·
Es la complicación más seria
·
Se presenta fiebre moderada,
fatiga, pérdida de peso, tos seca y disnea
·
La Rx de tórax muestra infiltrados
difusos bilaterales, reticulares o nodulares e imágenes en “vidrio despulido”
·
Para integrar el Dx son
importantes los siguientes datos: hipoxemia, alcalosis respiratoria moderada,
aumento de DHL e inmunosupresión severa
·
La apariencia histológica
característica es un exudado intraalveolar espumoso y rosado, que contiene
las estructuras del microorganismo
o
Tinción de Gomori-Grocott
|
Infecciones extrapulmonares (5%)
|
Infecciones
óticas:
·
Pólipos en el conducto
auditivo externo
·
Se presenta dolor, hipoacusia
y otorrea
Infecciones
oftálmicas:
·
Se presenta coroiditis; pequeñas
placas blanco-amarillentas, localizadas en la parte posterior de la retina, unilaterales
o bilaterales
·
Se presenta disminución de la
agudeza visual, visión borrosa y fosfenos
Infecciones
en diversos órganos y sistemas:
·
Se forman nódulos firmes,
arenosos y en ocasiones necróticos
·
Principalmente en los ganglios,
bazo, hígado, medula osea, tracto gastrointestinal, tiroides, suprarrenales,
corazón, riñones, cerebro
|
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
|
Toma de muestra
|
·
El mejor método es el lavado
bronquio-alveolar (LBA)
|
Tinciones
|
·
La tinción de Gomori-metenamina
de palata (Gomori-Grocott) es el estándar de oro
·
La característica mas
importante es la formación de un exudado proteínico y fibrinoide
intraalveolar (espuma alveolar) en el que se encuentran inmersas las estructuras
del microorganismo >> imagen patognomónica
·
Otras tinciones son: Giemsa
modificada (Diff-Quik), azul de ortotoludina modificada y Papanicolaou
|
Cultivo
|
·
Solo en líneas celulares
(cultivo de tejidos), asi como en cultivos axénicos con contenido de neopeptona
y N-acetilglucosamina
|
TRATAMIENTO
|
·
El tratamiento de elección es
Trimetroprim-sulfametoxazol
o
La anfotericina B y los
derivados azólicos no tienen actividad frente a P. jirovecii, ya que este
microorganismo no forma membranas de ergosterol
|
MICOLOGÍA
|
·
Es un claro ejemplo de un
microorganismo en “transición”, es decir, que mantiene propiedades tanto de
parásito como de hongo
·
Características que lo ubican como protozoario:
o
Apariencia ameboidea
o
Presencia de filopodia
citoplasmática (seudópodos delgados)
o
Fina estructura de
mitocondria
o
Pared y membrana celular
o
Imposibilidad de crecer en
medios de cultivo micológicos y carencia de ergosterol en la membrana celular
o
Insensibilidad a la
anfotericina B y la mayoría de los compuestos azólicos
·
Características que lo ubican como hongo:
o
Es sensible a las
equinocandinas, que son inhibidoreas de b-glucanos, los cuales poseen en su
pared celular
o
La mayor evidencia está en
que su material genético tiene similitud con levaduras como Candida albicans
y Cryptococcus neoformans
|
|
|
|
|
Fuente: Bonifaz Trujillo. Alexandro. (2015). Micología Médica Básica. x: McGraw-Hill.
Todavía no puedo creer que no sé por dónde empezar, me llamo Juan, tengo 36 años, me diagnosticaron herpes genital, perdí toda esperanza en la vida, pero como cualquier otro seguí buscando un curar incluso en Internet y ahí es donde conocí al Dr. Ogala. No podía creerlo al principio, pero también mi conmoción después de la administración de sus medicamentos a base de hierbas. Estoy tan feliz de decir que ahora estoy curado. Necesito compartir este milagro. experiencia, así que les digo a todos los demás con enfermedades de herpes genital, por favor, para una vida mejor y un mejor medio ambiente, comuníquese con el Dr. Ogala por correo electrónico: ogalasolutiontemple@gmail.com, también puede llamar o WhatsApp +2348052394128
ResponderEliminar